2007年9月
米国において、FDAが頚動脈プロキシマルプロテクションデバイスの治験開始を承認。
米国において、頚動脈プロキシマルプロテクションデバイス（MO.MA)の治験（ARMOUR Trial)がFDAにより承認され患者登録が開始されました。
医学会情報を追加しました。
ホームページに2008年国内、海外の医学会スケジュールを追加しました。
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米国において、頚動脈プロキシマルプロテクションデバイス（MO.MA)の治験（ARMOUR Trial)がFDAにより承認され患者登録が開始されました。
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